劣药的情形包括以下几种：
药品中所含成分低于或超过规定的标准，可能导致药效不足或产生副作用。
药品在生产、运输、贮存过程中受到污染，可能引入有害物质，影响药品安全性和有效性。
药品未明确标注有效期或擅自更改有效期，可能导致患者使用过期的药品，影响疗效和安全。
药品未注明或擅自更改生产批号，影响药品的质量追溯和监管。
药品超过规定的有效期，药效可能降低或产生有害物质。
药品中擅自添加未经批准的防腐剂或辅料，可能影响药品的安全性和稳定性。
包括生产工艺、原材料、质量控制等方面不符合国家相关规定，影响药品质量和安全。
生产、销售劣药是违法行为，会受到法律的严厉惩处。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产、销售劣药可能导致以下后果：
对人体健康造成严重危害的，如造成人员轻伤、重伤或死亡。
违法者将面临罚款、没收违法所得、吊销许可证等行政处罚。
因此，药品生产、销售、使用者应严格遵守药品管理法规，确保药品的质量和安全。